Les Big Pharma face à la "falaise des brevets"
de Zeliha Chaffin In Le Monde, 24111 (14/07/2022), p.22 Dossier consacré à l'enjeu des brevets pour les laboratoires pharmaceutiques. Infographie relative à la mise sur le marché d'un nouveau médicament : les différentes phases ; le coût pour les laboratoires. L'exemple de la firme pharmaceutique américaine AbbVie avec l'expiration du brevet pour l'Humira prévue pour 2023 ; les conséquences de l'expiration des brevets de certains médicaments pour les Big Pharma ; les partenariats conclus par les laboratoires. L'arsenal juridique déployé par les Big Pharma en faveur de la prolongation de l'exclusivité commerciale concédée aux médicaments innovants durant vingt ans ; la pratique des accords de report d'entrée ; les explications de Walid Chaiehloudj, professeur de droit, au sujet des accords passés entre les Big Pharma et les génériqueurs ; les causes de la sanction reçue par le laboratoire danois Lundbeck, de la part de la Commission européenne ; les possibilités d'extension de la période de validité des brevets ; les conséquences financières du retard de l'arrivée des génériques ou de biosimilaires. |
Chaffin Zeliha.
« Les Big Pharma face à la "falaise des brevets" »
in Le Monde, 24111 (14/07/2022), p.22.
Titre : | Les Big Pharma face à la "falaise des brevets" (2022) |
Auteurs : | Zeliha Chaffin |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | Le Monde (24111, 14/07/2022) |
Article : | p.22 |
Langues: | Français |
Descripteurs : | brevet d'invention / industrie pharmaceutique / médicament |
Résumé : | Dossier consacré à l'enjeu des brevets pour les laboratoires pharmaceutiques. Infographie relative à la mise sur le marché d'un nouveau médicament : les différentes phases ; le coût pour les laboratoires. L'exemple de la firme pharmaceutique américaine AbbVie avec l'expiration du brevet pour l'Humira prévue pour 2023 ; les conséquences de l'expiration des brevets de certains médicaments pour les Big Pharma ; les partenariats conclus par les laboratoires. L'arsenal juridique déployé par les Big Pharma en faveur de la prolongation de l'exclusivité commerciale concédée aux médicaments innovants durant vingt ans ; la pratique des accords de report d'entrée ; les explications de Walid Chaiehloudj, professeur de droit, au sujet des accords passés entre les Big Pharma et les génériqueurs ; les causes de la sanction reçue par le laboratoire danois Lundbeck, de la part de la Commission européenne ; les possibilités d'extension de la période de validité des brevets ; les conséquences financières du retard de l'arrivée des génériques ou de biosimilaires. |
Nature du document : | documentaire |
Genre : | article de périodique |