Lire l'ADN du foetus dans le sang maternel
de Sandrine Cabut, Paul Benkimoun, Ilana Löwi In Le Monde, 22925 (26/09/2018), p.1,4-5 du Cahier Science Dossier consacré au dépistage prénatal. Présentation du DPNI (diagnostic Prénatal Non Invasif) qui permet un examen de l'ADN foetal dans le sang maternel : exemples d'anomalies génétiques diagnostiquées ; la diminution du recours aux examens invasifs et leurs risques ; les mutations du métier de généticien ; une fiabilité variable selon la trisomie ; les limites de ces examens non invasifs pour les microdélétions ; l'intérêt des amniocentèses ; perspectives. Entretien avec Ilana Löwi, directrice de recherche émérite de l'Inserm : historique du diagnostic prénatal ; l'amniocentèse, une pratique ancienne ; le point sur les méthodes non invasives comme l'échographie et les marqueurs sériques. Le point sur les dépistages préconceptionnels qui se développent grâce au séquençage à haut débit : l'intérêt pour dépister les maladies génétiques dites autosomiques récessives ; des tests non autorisés en France ; les perspectives d'une évolution des lois bioéthiques concernant ces tests. |
Cabut Sandrine, Benkimoun Paul, Löwi Ilana.
« Lire l'ADN du foetus dans le sang maternel »
in Le Monde, 22925 (26/09/2018), p.1,4-5 du Cahier Science.
Titre : | Lire l'ADN du foetus dans le sang maternel (2018) |
Auteurs : | Sandrine Cabut, Auteur ; Paul Benkimoun, Auteur ; Ilana Löwi, Personne interviewée |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | Le Monde (22925, 26/09/2018) |
Article : | p.1,4-5 du Cahier Science |
Langues: | Français |
Descripteurs : | aberration chromosomique / diagnostic médical / foetus / information génétique |
Résumé : | Dossier consacré au dépistage prénatal. Présentation du DPNI (diagnostic Prénatal Non Invasif) qui permet un examen de l'ADN foetal dans le sang maternel : exemples d'anomalies génétiques diagnostiquées ; la diminution du recours aux examens invasifs et leurs risques ; les mutations du métier de généticien ; une fiabilité variable selon la trisomie ; les limites de ces examens non invasifs pour les microdélétions ; l'intérêt des amniocentèses ; perspectives. Entretien avec Ilana Löwi, directrice de recherche émérite de l'Inserm : historique du diagnostic prénatal ; l'amniocentèse, une pratique ancienne ; le point sur les méthodes non invasives comme l'échographie et les marqueurs sériques. Le point sur les dépistages préconceptionnels qui se développent grâce au séquençage à haut débit : l'intérêt pour dépister les maladies génétiques dites autosomiques récessives ; des tests non autorisés en France ; les perspectives d'une évolution des lois bioéthiques concernant ces tests. |
Nature du document : | documentaire |
Genre : | article de périodique/enquête, reportage |